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1.
Arq. ciênc. saúde ; 14(1): 49-48, jan.-mar. 2007. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-471534

ABSTRACT

Aneurismas de artéria hepática comum são lesões vasculares raras e representam a segunda incidência deaneurismas de artérias viscerais. As principais etiologias são: aterosclerose (32%) e trauma (22%). Outrascausas menos comuns são vasculites, procedimentos diagnósticos e terapêuticos percutâneos e complicação anastomótica de transplante de fígado. O diagnóstico de aneurisma intra-hepático é difícil antes de suaruptura, o qual está associado a uma mortalidade superior a 20% dos casos. Este artigo relata a história de uma paciente do sexo feminino, de 26 anos, portadora de Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) que apresentavahá 2 meses dor tipo cólica na parte superior do abdome com irradiação para dorso. O diagnóstico de pseudo-aneurisma de artéria hepática comum foi feito após investigação da dor abdominal com métodos de imagem.Para aneurisma intra-hepático, o tratamento de escolha é a embolização, e este procedimento tem aumentado a sobrevida desses pacientes. Em alguns casos de aneurismas proximais, torna-se necessária a ressecção do fígado ou mesmo de transplante hepático.


Hepatic artery aneurysms are rare vascular lesions and represent a second incidence of aneurysms ofvisceral arteries. The main etiologies are atherosclerosis (32%) and trauma (22%). Other less common causesinclude vasculitis, diagnostic procedures, percutaneous therapies and as an anastomotic complication ofliver transplantation. Diagnosis of an intra-hepatic aneurysm before its rupture is difficult; ruptures areassociated to mortality in more that 20% of the cases. This work reports the case of a 26-year-old femalepatient with systemic lupus erythematosus who presented with a colic-type pain in the upper abdomen withirradiation to the back for two months. The diagnosis of hepatic artery pseudoaneurysm was made after animaging investigation of the abdominal pain. The first-line treatment for intra-hepatic aneurysms is embolization,which improves the patients’ survival rate. In some cases of proximal aneurysms, resection of the liver oreven liver transplantation is required.


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Hepatic Artery/pathology , Aneurysm, False/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic
2.
Arq. ciênc. saúde ; 11(4): 225-229, jan.-mar. 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-436512

ABSTRACT

Introdução: A falta de órgãos humanos é o princial fator que limita o aumento do número dos transplantes (Tx) no Brasil. O governo do estado implantou as Organizações de Procura de Órgãos (OPOs) para aumentar a oferta de órgãos para Tx, entretanto ainda são escassos os relatos que demonstram a efetividade dessas OPOs. Objetivo: Esse trabalho teve o objetivo de analisar a evolução de uma OPO regional (OPO-SJRP) e avaliar seu desempenho em 7 anos (1997 a 2003). Casuística e método: Foram analisadas retrospectivamente as causas de não-efetivação das doações de MO / C e 1781 notificações de potenciais doadores (PD), sendo n= 1323 para córneas (C) e 458 para múltiplos órgãos (MO), que resultaram em 745 doadores de C e 166 de MO. Resultados: A análise mostrou redução de 25% nas notificações de PD. Entretanto, ocorreu aumento dos doadores efetivos de MO de 5 pmp/ano para 19 pmp/ano e nos de C de 36 pmp/ano para 63 pmp/ano. Na OPOSJRP as causas de não-efetivação das doações de MO foram principalmente a recusa familiar (RF) (20%) e a contra-indicação médica (CIM) (38%). Para as doações de C, a RF ocorreu em 35% e a CIM em 13%. A OPOSJRP apresenta taxas médias anuais de notificação para MO e de doação efetiva de 34 pmp e 12 pmp respectivamente, maiores que as demais OPOs do estado. Conclusão: A OPO-SJRP aumentou significativamente nos últimos 7 anos o número de doadores efetivos para transplantes de MO e de C e possui taxas de notificação e de doação pmp/ano similares ou maiores do que às das outras OPOs do Estado de S. Paulo


Subject(s)
Humans , Male , Female , Tissue and Organ Procurement , Tissue Donors
3.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 20(178): 81-4, maio-ago. 1998. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-273907

ABSTRACT

Linfomas hepáticos primários do fígado säo raros. Linfomas indolentes de expressäo B do tipo tecido linfático associado a mucosa säo ainda mais raros e inusitados, estando descritos na literatura somente quatro casos. Os autores apresentam neste relato um caso de paciente do sexo feminino, com 73 anos de idade com queixas dolorosas e sintomatologia de comprometimento biliar. O diagnóstico de linfoma do tecido linfático associado a mucosa (MALT) foi realizado acidentalmente pelo encontro de anormalidades hepáticas no momento do ato cirúrgico. O aspecto hepático era micronodular com a presença de lesäo ulcerada, que biopsiadas revelaram o diagnóstico. O estadiamento da moléstia comprovou infiltraçäo da medula óssea pelo linfoma, dado este infrequente, e a endoscopia digestiva alta foi normal, näo revelando comprometimento deste aparelho, dado comum e mais freqüente deste tipo de linfoma.


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Liver/pathology , Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/diagnosis , Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/drug therapy , Lymphoma, B-Cell, Marginal Zone/pathology , Bone Marrow/pathology , Neoplasm Staging , Gallbladder/pathology
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